問(wèn)
寶寶先天性肛門(mén)閉鎖，怎樣判斷是唐氏

2個(gè)月

       2015-03-02 09:28      瀏覽5883次
    病情描述：
    葉醫(yī)生你好，我寶寶出生有先天性肛門(mén)閉鎖，我怕是唐氏，需要怎樣判斷？ 先天性肛門(mén)閉鎖
答
    因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
    病情分析：
    你好，寶寶應(yīng)該不會(huì)是唐氏病癥。對(duì)肛門(mén)直腸狹窄的新生兒，不可采用手術(shù)方法。只需每天做持續(xù)擴(kuò)肛即可，一般不會(huì)有后遺癥。
    指導(dǎo)建議：
    先天性肛門(mén)閉鎖只要治療及時(shí)、得法，一般不會(huì)導(dǎo)致新生兒死亡。

    孫愛(ài)華

    副主任醫(yī)師 已幫助 2243 人
    2015-03-02 09:40
向TA提問(wèn)

有用(11)
答
    因不能面診，醫(yī)生的建議僅供參考
    肛門(mén)閉鎖癥又稱鎖肛、無(wú)肛門(mén)癥。該病是常見(jiàn)的先天性消化道畸形，占新生兒1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，約占41.6％。本病的病因不清，嬰兒出生后即肛門(mén)、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見(jiàn)肛門(mén)在何位置。臨床上主要是手術(shù)治療。將直腸盲端與周?chē)浗M織固定數(shù)針，用細(xì)絲線或腸線間斷縫合腸壁與肛周皮膚8～12針。注意腸壁與皮膚瓣應(yīng)交叉對(duì)合，使愈合后瘢痕不在一個(gè)平面上。術(shù)后10天左右開(kāi)始擴(kuò)肛，防止肛門(mén)狹窄。

    張寶仁

    主任醫(yī)師 已幫助 1939 人
    2015-03-02 10:37
向TA提問(wèn)

有用(3)