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LGS綜合征是什么病

參與醫(yī)生

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院 陳文珍 副主任醫(yī)師
LGS(蘭諾克斯綜合)是一種癲癇綜合征,常見于1歲以后的嬰幼兒時(shí)期,主要表現(xiàn)為進(jìn)行性智能發(fā)育異常、進(jìn)行性發(fā)作類型增多,以及其它癥狀,如自閉癥或出現(xiàn)認(rèn)知功能下降等。部分LGS綜合征屬于難治性癲癇,與幼兒時(shí)期出現(xiàn)大腦缺血、缺氧或外傷,以及核黃疸等因素造成的大腦損害有關(guān),導(dǎo)致大腦異常放電,稱為LGS綜合征,可以通過以下幾個(gè)方面診斷:1、腦電圖:表現(xiàn)為棘-慢波綜合,屬于慢波表現(xiàn);2、陣發(fā)性快節(jié)律表現(xiàn):屬于特征性異常;3、臨床表現(xiàn):為多種類型的癲癇發(fā)作,包括強(qiáng)制性發(fā)作、陣攣性發(fā)作、張力發(fā)作、不典型的失神發(fā)作等,以及進(jìn)行性的認(rèn)知功能下降。如果以上方面表現(xiàn)均較未典型,可以診斷為LGS綜合征,通?;颊哳A(yù)后較差,屬于難治性癲癇。
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