少突膠質細胞瘤是最常見的一種WHOⅡ級膠質細胞瘤，以生長緩慢、CT檢查有鈣化灶為最突出的生物學特性，以癲癇為首發(fā)癥狀。最常見的分子病理改變?yōu)?號染色體短臂和19號染色體長臂的聯(lián)合缺失。少突膠質細胞瘤是Ⅱ級以上膠質瘤中治療反應最好的一種類型，通過規(guī)范化的系統(tǒng)治療可獲得長期生存，但難以達到臨床治愈。