肌張力障礙屬于一組臨床癥狀，其中部分患者屬于遺傳性肌張力障礙，有一定遺傳傾向，因此所有患者，尤其青年以前起病者，均需進(jìn)行基因檢測(cè)。通過全基因組測(cè)序?qū)ふ疫z傳位點(diǎn)。不同位點(diǎn)引起肌張力障礙的癥狀、遺傳性均不同，如DYT1突變引起的肌張力障礙，屬于顯性遺傳，外顯率40%，即攜帶此基因者存在40%的發(fā)病率。建議患有此疾病者在圍產(chǎn)期進(jìn)行婦產(chǎn)科咨詢、胎兒基因篩查，異常者需進(jìn)行相關(guān)處理。