小腸間質(zhì)瘤顧名思義是原發(fā)于小腸的胃腸間質(zhì)瘤。胃腸間質(zhì)瘤最好發(fā)的部位是在胃、小腸，胃的發(fā)病率占到整個胃腸間質(zhì)瘤的60-70%，而小腸的間質(zhì)瘤發(fā)生率是在20-30%，是占據(jù)胃腸間質(zhì)瘤好發(fā)的最主要的2個部位。但是將小腸間質(zhì)瘤單獨提出來,，是因為通過不斷的研究和治療，發(fā)現(xiàn)原發(fā)于小腸的間質(zhì)瘤和原發(fā)于胃的間質(zhì)瘤，兩者在病情的轉(zhuǎn)歸和惡性程度，還有預(yù)后上有所不同。小腸間質(zhì)瘤相較于胃間質(zhì)瘤，惡性程度相對更高，更容易發(fā)生復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。而且在同樣突變位點的小腸間質(zhì)瘤，在經(jīng)過一段時間治療后，相應(yīng)地更容易發(fā)生繼發(fā)突變，即造成繼發(fā)的耐藥，如果一旦發(fā)生對靶向藥物的耐藥，病情可能就會相應(yīng)出現(xiàn)進展，包括復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。此時如果再繼續(xù)用原來的靶向藥物治療，治療效果便比較差或者甚至是無效，同時盲目進行手術(shù)也并不是很好的采取方法。這種情況會爭取再去活檢，取到病理后進行基因檢測，評估出現(xiàn)繼發(fā)突變位置，進而選擇相應(yīng)更合適的靶向藥物。但不用擔(dān)心，在疾病的治療上已經(jīng)取得了長足的進展。除伊馬替尼1線化療藥物外，還有2線、3線、4線甚至更多的后線藥物治療，包括2線的舒尼替尼、3線的瑞戈非尼、4線的瑞派替尼，還有針對特殊靶點，如針對18外顯子D842V的阿法替尼等，都是有效的治療手段。