SMA(脊髓性肌萎縮癥)患者不能治好，屬于運動神經(jīng)元病的一種亞型，與遺傳有關(guān)，一般需要通過母親傳給孩子，主要表現(xiàn)為進行性肌肉萎縮、肌無力以及肌肉痙攣的癥狀，可通過肌電圖以及相關(guān)基因進行診斷。一般隨著家族沿襲，起病會越來越早，稱作遺傳早現(xiàn)現(xiàn)象，而且目前只能對癥治療，延緩病程進展，可以用一些對癥治療的藥物，包括甲鈷胺、維生素B1、輔酶Q10、ATP(三磷酸腺苷)、輔酶A等，但起病較早的患者預(yù)后相對較差。還有一部分患者起病較晚，預(yù)后相對良好，可以通過肌電圖的隨訪判斷病情進展，同時還可以適當(dāng)進行功能鍛煉，也可以起到延緩病情進展的作用。此外，在飲食方面可以積極補充優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì)，比如牛奶、雞蛋以及瘦肉、雞肉、鴨肉，海產(chǎn)品種的魚、蝦、蟹等，可以促進神經(jīng)修復(fù)，延緩病程進展。