對于杜興氏肌肉萎縮癥，目前無法治愈。杜興氏肌肉萎縮癥是性聯(lián)的隱性遺傳，即只有男性發(fā)病，男性的母親是致病基因的攜帶者。其可能會造成患兒近端肌肉的無力，同時也會出現(xiàn)部位肌肉的假性肥大，即肌肉在萎縮，但有其他組織導致肌肉的假性肥大。并且隨著疾病的進展，不僅會影響骨骼肌，可能會對心肌等肌肉都會影響。所以患兒隨著病情進展，可能出現(xiàn)運動能力喪失，需要在輪椅上，甚至最后由于對心臟等方面的影響，導致死亡。檢查可以發(fā)現(xiàn)抗肌萎縮蛋白為陽性。因此，杜興氏肌肉萎縮癥目前沒有較好的治療方法，也希望科學的進展能給這些罕見疾病帶來福音，能夠有辦法在今后來治愈這類患者。