-
收藏
手機(jī)看
分享
-
-
用手機(jī)掃描二維碼在手機(jī)上繼續(xù)觀看
室缺和染色體概率
- 室缺和染色體概率
-
參與醫(yī)生
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院 葉贊凱 主任醫(yī)師

室間隔缺損和染色體異常的概率好像并沒(méi)有絕對(duì)的確定性,如果確實(shí)有染色體上的問(wèn)題,可能是某個(gè)基因位點(diǎn)的缺失或染色體的缺失導(dǎo)致了問(wèn)題。通常情況下,這種情況與遺傳代謝病有關(guān)聯(lián),出現(xiàn)遺傳代謝病的患者在出現(xiàn)問(wèn)題的基因上出現(xiàn)了異常。在這種情況下,很多病人同時(shí)還患有先天性心臟病,而在先天性心臟病中,室間隔缺損是最常見(jiàn)的一種情況。因此,雖然室缺和染色體異常之間沒(méi)有絕對(duì)的因果關(guān)系,但發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)染色體異常的患者中,先天性心臟病的發(fā)生率明顯高于正常人群。然而,目前還沒(méi)有得出室缺和染色體異常之間具體的概率關(guān)系的研究結(jié)果,也沒(méi)有學(xué)者說(shuō)明先天性室間隔缺損的發(fā)生,是由于哪個(gè)染色體上的哪個(gè)基因出現(xiàn)了問(wèn)題。

相關(guān)視頻