唐氏篩查主要是從血液指標來篩查有沒有患21三體綜合征、18三體綜合征的風險；NT是通過B超檢查NT是否增厚來了解患染色體異常風險，兩者出發(fā)點都是篩查染色體有沒有異常，但是方法不一樣。 早期唐篩可以把二者結(jié)合起來，用血指標加上NT，兩個強強聯(lián)合，染色體異常的篩出率可有效提高。普通中期唐篩如果不結(jié)合NT檢查，只有70%-80%的篩出率。但是早期唐篩如果把NT計算在內(nèi)，篩出率能達到90%-95%，所以各個產(chǎn)前篩查機構(gòu)或產(chǎn)前診斷機構(gòu)要根據(jù)自己醫(yī)院情況選擇做早期唐篩還是中期唐篩。有些早期唐篩做出來還要進行干預，不然孕婦會長期處在焦慮或比較崩潰的狀態(tài)。