Alport綜合征早期癥狀是沒有任何表現(xiàn)，只有當尿中出現(xiàn)蛋白，或者非均一性紅細胞的增加，才引起病人的注意。因為Alport綜合征是一種遺傳性腎炎，發(fā)病的機制主要是腎小球基底膜厚薄程度出現(xiàn)問題，變得厚薄不均或者出現(xiàn)斷裂，不但腎臟出現(xiàn)了損害，而且眼睛或者耳朵出現(xiàn)問題。眼睛一般出現(xiàn)球形晶體或者晶體的異常，而聽力出現(xiàn)異常，就是高頻聽力出現(xiàn)了異常，在日常生活中應用到的聽力范圍不受到影響。所以眼睛和耳朵這方面的損害，病人并不會引起注意，往往尿中的蛋白質(zhì)增多才會引起病人的注意，到相應的科室進行檢查，才發(fā)現(xiàn)是Alport綜合征造成。Alport綜合征需要做腎穿刺活檢來進行驗證，或者通過基因檢測來進行驗證，治療只能對癥治療為主，因為是遺傳性的疾病，是基因異常造成，不能從根本上解決這個問題，只能對癥治療。出現(xiàn)蛋白尿，可以應用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，或者血管緊張素受體拮抗劑來減少蛋白尿，或者降低血壓，應用百令膠囊、腎炎康復片等來配合治療。同時如果出現(xiàn)血脂的升高、水腫異常，可以使用降低血脂或者降低水腫的藥物來進行治療。而且如果聽力或者眼睛出現(xiàn)病變，需要到相應的眼科或者耳鼻喉科來進行就診治療。