真性紅細胞增多癥，是個骨髓增殖性疾病，最容易出現的并發(fā)癥是血栓和出血，嚴重時血紅蛋白特別高，可能會出現出血表現。該病病人可能還有一定的向骨髓纖維化或者白血病轉化的風險。早期治療使用阿司匹林抗血栓，同時用降細胞治療，比如用羥基脲、干擾素類藥物降下來，盡最大限度地避免血栓的風險。但是現在對難治的病人，對羥基脲、干擾素耐藥的病人而言，也可以使用新藥，比如蘆可替尼類新藥，因為這些藥物有一定的降細胞作用，同時也可以改善全身體質性癥狀，對于這樣的病人，可以盡快的把細胞降下來，注意避免血栓并發(fā)癥，然后定期的隨訪，跟醫(yī)生隨時溝通，出現問題解決問題。