地中海貧血屬于遺傳性疾病，很多時(shí)候可能本身表現(xiàn)不明顯，因此很多孕婦并不清楚自己患有地中海貧血，只是懷孕時(shí)檢查意外發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血或懷疑患有地中海貧血。此時(shí)孕婦本人和丈夫均應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)行進(jìn)一步檢查，評(píng)估胎兒患地中海貧血的概率。一般檢查項(xiàng)目包括血常規(guī)、紅細(xì)胞、血紅蛋白檢測(cè)、紅細(xì)胞形態(tài)檢測(cè)以及基因檢測(cè)。具體情況需要具體分析，一般需要結(jié)合患者自身情況進(jìn)一步檢查。 確診地中海貧血后，胎兒的產(chǎn)前篩查較為重要，可以幫助及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并解決問題。絕大多數(shù)地中海貧血可能都是輕型或靜止型，經(jīng)過血液科醫(yī)生和婦產(chǎn)科醫(yī)生規(guī)范的聯(lián)合治療，可獲得良好的結(jié)果，不會(huì)影響孩子的發(fā)育或未來的人生。