胰頭癌的靶向藥物目前相對比較少，臨床有較少的藥物獲得的陽性結(jié)果，厄洛替尼配合吉西他濱，比單藥吉西他濱可以提高患者14天的生存療效。因?yàn)樯娅@益有限，患者費(fèi)效比低，通常在臨床上并未進(jìn)行推薦。另外，靶向藥物如尼妥珠單抗，在Ⅱ期臨床試驗(yàn)中獲得比較好的結(jié)果。KRAS野生型患者中，臨床醫(yī)生會給患者推薦靶向藥物。其他靶向藥物，如POLO試驗(yàn)中對BRAC1/2的KRAS突變的患者，可以選擇奧拉帕尼藥物。 除此之外，靶向藥物在胰腺癌中的選擇比較有限，導(dǎo)致胰腺癌預(yù)后比其他腫瘤差。還有部分少見的靶點(diǎn)，如果患者進(jìn)行NGS檢測，如ALK基因、Rose1基因有相應(yīng)的靶點(diǎn)突變，可以選擇目前臨床已經(jīng)批準(zhǔn)的靶向藥物進(jìn)行治療。