先天性幽門狹窄為先天性疾病，由兒童發(fā)育時(shí)幽門括約肌特別肥厚引起幽門梗阻，臨床表現(xiàn)主要是進(jìn)食后引起反復(fù)嘔吐、胃脹。對(duì)于該病主要的治療方式為手術(shù)治療，將肥厚括約肌的切斷，然后進(jìn)行成型，使幽門直徑放大，從而避免梗阻。手術(shù)以后要注意觀察，避免手術(shù)后穿孔引起劇烈腹痛。 胃腸道蠕動(dòng)功能恢復(fù)后可開(kāi)始進(jìn)食流質(zhì)飲食，若不出現(xiàn)嘔吐、腹脹時(shí)可過(guò)渡到半流質(zhì)飲食，再過(guò)渡正常飲食。幽門梗阻手術(shù)后半年左右需進(jìn)行復(fù)診，若再次發(fā)生嘔吐、腹脹，提示再次梗阻，患者需到醫(yī)院進(jìn)一步復(fù)查、治療。