地中海貧血是由于血紅蛋白珠蛋白鏈有一種或幾種，受到部分或者是完全抑制所引起的異族遺傳性的溶血性貧血。根據(jù)血紅蛋白珠蛋白鏈的異常鏈，國內(nèi)常見的是α地中海貧血和β地中海貧血，分類如下：1、α地中海貧血：臨床分為三種類型，也就是標(biāo)準(zhǔn)型α地中海貧血，這種類型患者一般沒有貧血，或者癥狀比較輕，可以有輕度的紅細(xì)胞形態(tài)變化。第二種就是血紅蛋白h病，一般是貧血較輕或者是中度貧血，在感染或者是服用抗氧化劑藥物的時(shí)候，貧血會(huì)加重，并且會(huì)出現(xiàn)黃疸。最嚴(yán)重的是血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征，一般在宮內(nèi)就會(huì)導(dǎo)致貧血，并且還未出生也就死亡。2、β地中海貧血：分為輕型中間型和重型三種類型。輕型β地中海貧血，一般也無癥狀，或者僅僅有輕度的貧血。重型地中海貧血患者需要長期輸血，也就是要靠輸血來支持，所以它會(huì)影響幼兒的生長發(fā)育，中間型是介于輕型和重型之間?？傊?，地中海貧血，因?yàn)樗鼰o法根治，所以產(chǎn)前的優(yōu)生優(yōu)育顯得尤為重要。