地中海貧血是一種分子病，它是有遺傳性的基因突變，是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)或者是合成量的異常，也就是某種珠蛋白鏈的合成量降低或者是缺失造成一些肽鏈的缺乏，另一些肽鏈相對過多，出現(xiàn)肽鏈數(shù)量的不平衡，導(dǎo)致溶血性貧血。根據(jù)遺傳基因的類型，臨床上多見的是α地中海貧血和β地中海貧血。臨床表現(xiàn)可以是沉默型或者是靜止型，或者是輕型、重型。沉默型、輕型可以沒有任何的臨床癥狀，而重型需要輸血維持生命，甚至影響生長發(fā)育以及影響壽命。如果是輕型或者是沉默型，一般可以生孩子。但是夫婦雙方應(yīng)該做好產(chǎn)前的咨詢以及產(chǎn)前診斷，以防止如果是夫婦雙方均攜帶地中海貧血的隱性或者沉默型基因，可能會同時(shí)傳給子代，造成子代變?yōu)橹虚g型或者是重型，導(dǎo)致子代發(fā)病。如果夫婦雙方有一方是屬于標(biāo)準(zhǔn)型地中海貧血，或者是中間型地中海貧血，可以運(yùn)用產(chǎn)前診斷或者是三代試管來進(jìn)行選擇性的優(yōu)生優(yōu)育。對于女性，如果是中間型或者是標(biāo)準(zhǔn)性地中海貧血，懷孕或者是妊娠會加重貧血的風(fēng)險(xiǎn)，甚至?xí)绊懺心负吞?，也可能會危及生命。如果是重型地中海貧血，一般不建議懷孕生孩子?？傊?，地中海貧血是否可以生孩子，需要咨詢相應(yīng)的遺傳師以及產(chǎn)科醫(yī)生。