9月4日,國家食藥監(jiān)總局舉行新聞發(fā)布會,正式發(fā)布新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》(以下簡稱新《分類目錄》)。新《分類目錄》將自2018年8月1日起實施。國家食藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊司司長王者雄表示,新《分類目錄》增加2000余項產(chǎn)品預期用途和產(chǎn)品描述,將現(xiàn)行《分類目錄》1008個品名舉例擴充到6609個;覆蓋面將更廣泛,更具指導性和操作性。
王者雄表示,新《分類目錄》的框架和內(nèi)容均有較大調(diào)整,對醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用等各環(huán)節(jié)都將產(chǎn)生影響。為確保各方統(tǒng)一認識、平穩(wěn)過渡、有序?qū)嵤?,國家食藥監(jiān)總局同步印發(fā)《關于實施<醫(yī)療器械分類目錄>有關事項的通告》,給予近一年的過渡時間,以指導監(jiān)管部門及相關企業(yè)貫徹執(zhí)行。
據(jù)了解,醫(yī)療器械分類管理是國際通行的管理模式,科學合理的醫(yī)療器械分類是醫(yī)療器械注冊、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用全過程監(jiān)管的重要基礎。新《分類目錄》按照醫(yī)療器械技術專業(yè)和臨床使用特點分為22個子目錄,子目錄由一級產(chǎn)品類別、二級產(chǎn)品類別、產(chǎn)品描述、預期用途、品名舉例和管理類別組成。
王者雄介紹,新《分類目錄》借鑒美國以臨床使用為導向的分類體系,參考《歐盟公告機構用框架目錄》的結構,將現(xiàn)行《分類目錄》的43個子目錄整合精簡為22個子目錄,將260個產(chǎn)品類別細化調(diào)整為206個一級產(chǎn)品類別和1157個二級產(chǎn)品類別,形成三級目錄層級結構,將更具科學性,更切合臨床實際。此外還將提升產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與監(jiān)管實際的適應性,為優(yōu)化監(jiān)管資源配置提供依據(jù)。
數(shù)據(jù)統(tǒng)計,目前,我國約有7.7萬余個醫(yī)療器械注冊證和3.7萬余個醫(yī)療器械備案憑證。隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展,新技術、新產(chǎn)品的不斷涌現(xiàn),醫(yī)療器械分類體系已難以適應產(chǎn)業(yè)發(fā)展和監(jiān)管工作的需要,2002年版《醫(yī)療器械分類目錄》的不足日益凸顯。
王者雄還表示,針對注冊管理,充分考慮醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀,采用自然過渡的方式實施新《分類目錄》;針對上市后監(jiān)管,生產(chǎn)、經(jīng)營監(jiān)管均采用新舊兩套分類編碼體系并行。
據(jù)悉,國家食藥監(jiān)總局將組織開展新《分類目錄》全方位系統(tǒng)培訓,指導各地監(jiān)管部門和相關企業(yè)做好新《分類目錄》實施工作。